Les unitats de Ginecologia i Obstetrícia dels hospitals comarcals de Vinaròs i la Plana de Vila-real han posat en marxa una nova tècnica per al diagnòstic prenatal de malalties.
Es tracta d’un test no invasiu en sang materna que detecta cromosomopaties, i que substituint així altre test com l’amniocentesi.
La prova detecta ADN fetal en la sang de la mare i permet, mitjançant una analítica, la localització d’alteracions genètiques.
Esta prova, que està indicada sota criteri clínic en els casos de risc que ho precisen, identifica les anomalies cromosòmiques fetals més freqüents, com les síndromes de Down, Edwards o Patau (alteracions en els cromosomes 21, 18 i 13, respectivament).
Les pacients amb gestacions d’alt risc es podran beneficiar d’esta pràctica, que s’aplica segons els protocols establits per la Societat Espanyola de Ginecologia i Obstetrícia.
La tècnica d’Obstetrícia detecta les trisomies fetals, una anomalia que consisteix en l’aparició de tres còpies d’un cromosoma particular, en lloc de dues còpies de cadascun.
Els beneficis del test
Esta pràctica és mínimament invasiva, per la qual cosa redueix el risc de pèrdua fetal. El test no invasiu en sang materna disminueix el nombre de falsos positius i evita la realització d’altres proves.
