L’Agència Europea del Medicament (EMA) ha convocat una “reunió excepcional” del seu Comité de Medicaments Humans (CHMP), el pròxim 21 de desembre per a “concloure si és possible” la seua avaluació sobre la vacuna de Pfizer i el seu soci alemany BioNTech.
Suposa avançar més d’una setmana el límit previst en el 29 de desembre, i es manté la data d’autorització prevista de la vacuna de Moderna per al pròxim 12 de gener, segons ha avançat hui els diaris Bild i Frankfurter Allgemeine Zeitung i després han confirmat a Reuters fonts del Govern alemany.
Pfizer BioNtech van demanar l’autorització europea el passat 1 de desembre amb unes previsions de produir a nivell mundial fins a 50 milions de dosis de vacunes en 2020 i fins a 1.300 milions de dosis en 2021. El CEO de BioNTech ja havia avançat, podria aconseguir l’aprovació de les agències europees i estatunidenques este mes després d’elevar l’eficàcia dels assajos clínics en fase III al 95%.
Un portaveu de Pfizer va recordar llavors que el ritme al qual s’ha investigat i desenvolupat la vacuna mai vist: en només deu mesos la farmacèutica ha assajat la resposta a la vacuna mentre posava en marxa una gran operació per a fabricar i distribuir-la a tot el món, alguna cosa que sol portar almenys una dècada.
